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1月24日，FDA宣布，将根据最新的研究数据，修订再生元中和抗体REGEN-COV（casirivimab和imdevimab)，礼来/君实中和抗体（etesevimab和bamlanivimab）的使用授权。
根据美国疾病控制与预防中心的数据，截至2022年1月15日，美国99%以上的新冠病例都是由omicron突变毒株造成的。而这2款中和抗体对Omicron突变毒株无效，因此FDA决定限制其在美国范围内使用。只有在流行对这些新冠中和抗体敏感突变株的地区，才可以使用。
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此外FDA指出，paxlovid（辉瑞）、sotrovimab（GSK/Vir Bio）、resignvir(吉利德）和molnupiravir（默沙东）有望对抗Omicron变体并获授权用于治疗轻中度新冠肺炎患者。
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同日，辉瑞和BioNTech还宣布，接种3剂mRNA疫苗（BNT162b2）后可以产生针对omicron毒株的抗体。此外，国内腾盛博药的广谱新冠中和抗体（安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法，前称BRII-196/BRII-198联合疗法）对omicron毒株也有效。
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