【科研摘要】

高分辨率光学成像 方面的创新使纳米级生物结构和连接的可视化成为可能。然而，超分辨率荧光技术，包括面向光学和基于样品扩展的技术，在定量和通量方面受到限制，尤其是在组织中荧光团的光漂白或淬灭，以及低效率或不均匀的探针传递。

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最近， 加州理工学院 魏璐助理教授 团队 报告了一种通用的样本扩展振动成像策略，称为 VISTA，用于对富含蛋白质的生物结构进行可扩展的无标记高分辨率询问，分辨率低至 78 nm。VISTA 通过最佳保留内源性蛋白质、各向同性样品膨胀和去除散射脂质来获得不错的 3D 图像质量。没有探针标记相关的问题，VISTA 提供无偏见 和高通量的组织研究。 通过相关的 VISTA 和免疫荧光， 团队 进一步验证了 VISTA 的成像特异性，并训练了一个图像分割模型，用于对复杂小鼠脑组织中的细胞核、血管、神经元细胞和树突进行无标记的多分量和体积预测。 因此，VISTA 可以为多功能生物医学研究开辟新的途径。 相关论文以题为 Super-resolution label-free volumetric vibrational imaging 发表在《 N ature Communciations 》上。

【主图导读】

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图 1：扩展和蛋白质保留样品的高分辨率无标记振动成像。

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图 2：细胞和组织的超分辨率三维 VISTA 成像。

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图 3：在小鼠脑组织上使用荧光标记验证 VISTA 成像特征。

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图 4：用于脑海马组织特定和多分量成像的无标记 VISTA 预测。

参考文献 ：

doi.org/10.1038/s41467-021-23951-x

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