中国疫苗通过认证后,欧盟对阿斯利康下杀心,不惜提前半年动手

2021-05-10 16:34:11 兵少虎

曾经的欧盟“独苗”,作为欧盟抗疫主力的阿斯利康疫苗,备受欧盟官员的维护,甚至因为产量以及出口的问题多次与英国发生争执,差点因此打起“疫苗战”。

但是随着事态的发展,“独苗”不仅变成“毒苗”,阿斯利康更是连基本的合同约定都不再遵守,而这也彻底激怒欧盟委员会,不仅将其告至法庭,更是要与其“恩断义绝”。

据英媒报道,欧盟高级官员在9日声明称,欧盟与阿斯利康的合同只维持到5月31日,欧盟没有再次与其签订后续的采购合同。这意味着欧盟官方在6月份开始将不再购买阿斯利康疫苗。

而在此前,欧盟将双方的合约终止时间敲定在2021年底。冯德莱恩曾在4月中旬时称,“在为民众接种疫苗的同时,还需要担忧血栓的恶劣影响和阿斯利康疫苗供应量的问题,欧盟将采用其他疫苗改变现有困境。”

她还称,鉴于辉瑞疫苗的产能和安全性,欧盟将重心放在辉瑞疫苗上,将在后续的两年中向其订购近20亿剂的新冠疫苗。

与此同时,欧盟方面则是正式称,他们与阿斯利康公司的合作将在今年截止,不会再续签明年的合同。

而欧盟这次称,将在下个月起就不再采购阿斯利康疫苗,显然是找到了代替的疫苗,所以,才会将停止合作的时间提前了半年。

英媒称,欧盟态度的转变很有可能和中美两国疫苗有关。随着美国接种进程陷入缓慢甚至停滞阶段,多个地方政府不再接受联邦政府分配的疫苗,导致疫苗供大于求,美国囤积了大量疫苗。

再加上拜登政府试图挽救美国在国际上的“声誉”,宣布将出口美国疫苗,将美国打造成抗疫的“武器库”。

而国际上普遍认为,这是拜登在进行一场“成本低的可怜”的政治“蛊惑”。

除此之外,中国国药疫苗交出了相当有说服力的调研报告,让世卫组织工作人员对其“高度自信”,成功通过世卫认证。

而欧盟在世卫组织作出认证后,也在立即将对国药疫苗的审查推入第一阶段。

对此,德媒称,中国疫苗将在很大程度上填补疫苗的短缺,将会大力缓解欧洲地区疫苗短缺的尴尬。

因此,考虑到阿斯利康交货的拖沓,疫苗的严重后遗症,欧盟将与其“恩断义绝”的时间提前了半年。

根据此前报道,阿斯利康疫苗对女性“不友好”。在欧盟的统计报告中,出现严重不良反应甚至是血栓的病例中,约73%的患者都是女性。

这还不是重点,最重要的是接种后会在特定群体中提升患上致命血栓的可能性,欧洲有数十人因此丧命。

在经过多次的审查和验证后,各国相继实锤阿斯利康疫苗引发血栓,丹麦更是早早地就将其踹出国内市场。

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