1、瑞德西韦成为首个获美国FDA批准的新冠病毒治疗药物

2、富士胶片与Carelink合作，计划在中国销售法匹拉韦

3、荣昌生物制药通过港交所聆讯

4、苏宁大药房成立

5、丹纳赫、国药控股发布财报

医药企业动态

苏宁大药房成立。10月19日，江苏苏宁大药房有限公司成立，注册资本为1000万元人民币。苏宁大药房经营范围包含：许可项目：药品零售；药品互联网信息服务；第三类医疗器械经营；保健食品销售；食品互联网销售(销售预包装食品)；特殊医学用途配方食品销售；食品经营(销售预包装食品)等。


荣昌生物制药通过港交所聆讯。荣昌生物制药是一家正在进入商业化阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化同类首创(first-in-class)和同类最佳(best-in-class)的生物药，用于治疗中国乃至全球多种医疗需求未被满足的自身免疫、肿瘤科和眼科疾病。由于该公司并未就任何候选药物进行商业化销售取得所需的监管批准，公司并未自销售任何候选药物产生任何收入。

富士胶片与Carelink合作 欲在中国销售法匹拉韦。10月22日，日本富士胶片旗下子公司富士胶片富山化学宣布，为了在中国销售新冠病毒传染病的候选治疗药“法匹拉韦(favipiravir，商品名:Avigan)”，与中国制药公司Carelink Pharmaceutical展开了合作。Carelink Pharmaceutical将利用富士胶片富山化学的临床试验等数据，在中国申请进口药品的许可。此外，为了能让重症患者使用法匹拉韦，富士胶片富士化学将与Carelink Pharmaceutical共同研发注射剂。

在线初级医疗初创公司98point6获投资者注资1.18亿美元，投资者押注这家业务在今年因远程医疗服务需求上升而大幅增长的公司。新冠病毒大流行加速了数字医疗服务的采用，包括远程医疗。芝加哥咨询公司West Monroe Partners LLC 9月份对芝加哥、明尼阿波利斯和西雅图的1,500名消费者进行的调查发现，受访者使用远程医疗的比例在过去六个月几乎翻了一番，从疫情爆发前的27%上升到49%。

丹纳赫公布2020年第三季度财务业绩。当季销售额为58.83亿美元，同比增长34%;净利润为8.835亿美元，同比增长32%。

国药控股发布前三季度业绩。2020年前三季度，公司实现营业收入3276亿元人民币，同比增长4.77%;归属于母公司所有者的净利润49.58亿元，同比增长7.9%。

医药新产品

打开网易新闻 查看精彩图片


瑞德西韦成为首个获美国FDA批准的新冠病毒治疗药物。美国食品和药品管理局(FDA)批准吉利德科学公司(Gilead Sciences)的抗病毒药物Veklury（瑞德西韦，Remdisevir）适用于需要住院治疗的12岁及以上且体重至少40公斤的成人和儿童新冠肺炎患者。瑞德西韦只能在医院或医疗机构中使用。瑞德西韦是第一个获得FDA批准的针对新冠病毒的治疗方法。这项批准不包括2020年5月1日签发的紧急使用授权(EUA)授权使用瑞德西韦的所有人。为了确保继续为紧急使用授权情况下涵盖的人群提供治疗，FDA修订了瑞德西韦的紧急使用授权，授权该药物用于治疗体重3.5公斤至40公斤的住院儿科患者，或12岁以下且体重在3.5公斤以上住院儿科患者。目前正在进行临床试验，以评估瑞德西韦在儿科患者群体中的安全性和有效性。

阿斯利康宣布，其与杭州迪英加科技有限公司合作开发的智能辅助非小细胞肺癌PD-L1判读“免疫组化数字病理图像处理软件”已于近日获得浙江省药品监督管理局颁发的II类医疗器械注册证，成为国内率先获准进入临床应用的智能辅助非小细胞肺癌PD-L1判读软件。该软件由国内权威病理专家进行数据标注，算法模型有效解决了因细胞膜破损导致的定位不准确等技术难题，通过一体化分析，无人值守即可获得全片分析结果。


Anavex帕金森痴呆症治疗药物的研究结果积极。该研究发现，Anavex 2-73在口服剂量达50毫克，每日一次时，安全且耐受性良好。Anavex称，结果显示，在Cognitive Drug Research的计算机评估系统分析中，Anavex 2-73具有临床意义、剂量依赖性和统计学意义的改善。该研究将132名帕金森痴呆症患者平均随机分配到30mg、50mg或安慰剂的目标剂量。该公司表示，在完成试验后，参与者可以自愿参加一项为期48周的扩展研究。

瓦里安TrueBeam高端放疗平台落户上海瑞金医院，即将投入临床使用。正是看好进博会这一高端全球化平台所带来的全世界先进、前沿的医疗设备产品，瑞金医院依托上海申康医院发展中心在第二届进博会期间下单采购，旨在进一步提升医院的精确放疗技术水平，以满足更多肿瘤患者对高效、精准治疗的需求，推动上海肿瘤放射治疗“高质量发展”，着力发展亚洲医学中心城市的强专科。

剑桥诊断成像公司正在推出一种全新的靶向型日常增补品，分为提高生育能力的Lycofertilic和为取卵和体外受精做准备的Lycofertilic增强版。提高卵子质量在取卵和体外受精准备期中非常重要。Lycofertilic?增强版是专为增效这一前期准备过程而研发的营养组合物增强剂。

大健康产业

2026年起我国全面禁止生产含汞体温计、血压计产品。近日，国家药监局综合司发布关于履行《关于汞的水俣公约》有关事项的通知药监综械注〔2020〕95号。根据原环境保护部会同相关部委2017年发布的第38号公告，《关于汞的水俣公约》自2017年8月16日起对我国生效，其中明确“自2026年1月1日起，禁止生产含汞体温计和含汞血压计。”

2020年10月20日是第23届“世界骨质疏松日”，由《医师报》社发起并主办，中国医师协会骨科医师分会权威指导，安进中国支持的“健骨力行，自在人生”(Fight The Fracture)骨质疏松症科普公益项目在北京举行。本项目将在全国范围内面向公众、医生和患者展开骨健康相关的科普宣教，呼吁对骨质疏松症 “早筛查、早治疗”，降低骨质疏松性骨折事件的发生，用更强健的骨骼应对中国日渐突出的老龄化挑战。