• 基石药业向辉瑞售出2亿美元股权

  • 世卫宣布中国正式加入新冠肺炎疫苗实施计划

  • 武田药品等公司开始试验新冠康复者血浆疗法

  • 恒瑞医药超1亿美元出售吡咯替尼韩国市场权益

  • 东阿阿胶副总裁王中诚退休离任

医药企业动态

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基石药业宣布成功向辉瑞售出2亿美元股权。基石药业宣布，辉瑞公司的子公司与其签署的股权认购协议已完成，辉瑞成功认购总价约为2亿美元（约15.5亿港元）的基石药业新发股份。此举也标志着双方于2020年9月30日宣布的多方位战略合作正式生效。

恒瑞医药超1亿美元出售吡咯替尼韩国市场权益。2020年9月28日，恒瑞医药与韩国HLB Life Science Co., Ltd.公司达成协议，将具有自主知识产权的抗肿瘤药品马来酸吡咯替尼片项目有偿许可给韩国 HLB-LS 公司。HLB-LS 公司将获得其在韩国的独家临床开发、注册和市场销售的权利以及生产选择权（不含原料药生产权 利）。HLB-LS 公司被许可开发吡咯替尼用于治疗所有人类疾病的权利。

强生宣布欧盟委员会批准2亿剂杨森疫苗供应协议。强生宣布，代表欧盟（EU）成员国执行事务的欧盟委员会（EC）已批准一项预先购买协议，由杨森制药公司在监管机构批准或授权后向欧盟成员国提供2亿剂新冠候选疫苗。

卫材默沙东首发帕博利珠单抗联合仑伐替尼对7类肿瘤评价数据。卫材和默沙东宣布了LEAP系列临床研究计划中评价LENVIMA联合KEYTRUDA的两项试验的最新研究数据。新结果包括II期LEAP-004试验的结果，该试验表明联合疗法用于既往接受抗PD-1/PD-L1治疗后出现疾病进展的不可切除或晚期黑色素瘤患者的ORR为21.4%。

武田药品等公司开始试验新冠康复者血浆疗法。美国国家过敏症和传染病研究所表示，日本制药商武田药品工业、Emergent BioSolutions等公司已开始试验一种针对住院新冠病患的实验性疗法，该疗法使用的是从新冠康复者提取的血浆。美国国立卫生研究院(NIH)下属的NIAID表示，其资助的这项试验将接受来自非洲、亚洲、欧洲、北美和南美洲的500名住院新冠病患。这项试验将把来自康复者血浆的药物与吉利德的抗病毒药物瑞德西韦合并使用，并与瑞德西德和安慰剂的使用进行比较。

世卫宣布中国正式加入新冠肺炎疫苗实施计划。世界卫生组织总干事谭德塞宣布，中国已经正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。该计划由世卫组织和全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟共同牵头成立，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗。谭德塞强调，一旦研发出有效的疫苗，如何能将其有效地运用也是关键，该计划的目的是确保疫苗能够实现全球公平分配。

东阿阿胶副总裁王中诚退休离任。10月11日晚间，东阿阿胶发布公告称，董事会近日收到王中诚先生提交的书面辞职报告，由于到龄退休原因，王中诚先生申请辞去公司副总裁职务。

医药新产品

第三款国产阿达木单抗苏立信定价出炉，慈善赠药政策首公开。信达生物的第三款国产阿达木单抗（苏立信）价格公布——市场售价为1150元/瓶。同时，苏立信的赠药政策也首次公开：信达生物将拿出12000支苏立信用于该援助项目，低收入患者可以享受买4赠2的赠药援助；低保患者可以免费使用6支苏立信。

美罗华再迎对手 第二款国产利妥昔单抗上市。10月9日，据国家药监局官网数据显示，信达生物的利妥昔单抗注射液（达伯华）获批上市。这也是继复宏汉霖之后国内第二家获批上市的企业。

大健康产业

第23届全国临床肿瘤学大会暨2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会隆重召开。盛会期间，由赛生药业主办，以“守护、增效，双重获益”、“免疫基石，仙护生命”为主题的两场卫星会于9月21日和26日在线举行，探讨了胸腺法新在免疫治疗时代的应用新进展。

在第24个世界关节炎日到来之际, 《以患者为中心—骨关节健康管理洞察新解》在北京正式发布。《报告》不仅汇集了当前骨关节炎的流行病学数据、诊疗指南，还纳入了线上问诊平台的大数据，首次全面呈现了中国骨关节炎全人群发病现状和未满足疾病管理需求，并提出了“建立以患者为中心的骨关节炎全病程管理”模式及方向。本次报告得到了医疗健康生态平台平安好医生和全球性制药企业迈蓝(Mylan)的支持。

德琪医药与药明生物启动战略合作，加快推进肿瘤新药研发。德琪医药拥有12款实力强劲且高度创新的临床及临床前产品，形成了以肿瘤治疗为重点，覆盖病毒感染、自身免疗等疾病领域的产品布局。药明生物作为全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，基于其成熟的研发体系和技术平台为生物制药公司提供全方位的端到端研发服务，加速推动药物研发从概念到商业化生产的全过程。

编辑 / 小汀

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