9月9日，由于一名志愿者出现严重副作用，英国阿斯利康与牛津大学联合研发的疫苗突然暂停试验。如今，美国疫苗也曝出问题。据中国新闻网9月16日最新报道，美国知名生物科技公司辉瑞周二透露，该公司与德国疫苗巨头BioNtech联合研发的新冠疫苗在三期临床双盲试验中，部分志愿者出现了轻度到中度的副作用，包括头痛、发冷和肌肉疼痛，甚至是高烧等症状。
报道指出，截至当前，辉瑞已经招募了4.4万名志愿者，其中有2.9万人已经参与了试验。尽管如今部分志愿者出现副作用，但辉瑞公司似乎并没有暂时停下试验，找出问题的打算。该公司的疫苗研发主管凯瑟琳·詹森表示，独立数据监测委员会拥有他们公司的无盲试验数据，但该机构迄今为止都未通知发现辉瑞疫苗的安全隐患。因此，辉瑞暂时不会中止试验。
令人担忧的是，专业医药网站生物谷7月15日消息指出，美国食品和药物管理局（FDA）已经授予辉瑞与BioNtech联合开发的2个最先进疫苗快速通道资格。据了解，快速通道可以使得辉瑞2个疫苗加速通过美国的审查，进而上市。但在当前背景下，快速通道可能将加速问题疫苗流入市场。此外，美国已经斥资19.5亿美元，向其预购了1亿剂疫苗。
不过，据中新网9月9日报道，美欧九大制药公司高管9月8日曾罕见发表联合声明称，其研发的新冠疫苗一定会经过第三阶段临床试验，同时被证实安全有效，否则将不会申请相关主管机关批准。这有效防止美国问题疫苗流入市场。
与英美两国疫苗问题频出相反，中国疫苗研发领跑全球。世界卫生组织最新数据显示，截至9月9日，全球9款进入三期临床试验的潜在疫苗中，中企独占5席。此外，据中国生物技术网9月15日报道，在阿联酋的一、二期试验中，中国生物研发的疫苗效果、安全性能等方面都较为良好，因此该国已经紧急将该疫苗投入使用。
文 | 吕佳敏 题 | 曾云梓 图 | 饶建宁 审 | 廖力思
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