未来网北京8月13日电(见习记者 凌萌)8月12日,儿童大健康领域药企健民药业集团股份有限公司(下称健民集团)发布2020年上半年业绩报告。报告显示,2020年上半年营收下滑超7%,拟新增口服液等7种药剂。

上半年营收下滑超7% 拟新增口服液等7种药剂

资料显示,健民集团主要致力于儿科、妇科、商业等方面药物的研发与制造,主要产品有龙牡壮骨颗粒、小儿宣肺止咳颗粒、健胃消食片等。

健民集团2020年半年报数据显示,报告期内,公司实现营收10.27亿元人民币,同比下降7.61%;归属于上市公司股东净利润5719.66万元,同比增长2.22%。

对于营收下滑而净利增加,健民集团方面称,公司营收下降主要是受疫情影响,销售、物流运输无法正常开展,3月份才陆续恢复生产与销售。净利润的增长主要来自于公司主导产品龙牡壮骨颗粒收入增长及参股公司健民大鹏药业带来的投资收益。

报告显示,健民集团的主营业务为医药工业、医药商业。其中医药工业收入5.11亿元,同比下降9.61%;商业收入5.17亿元,同比下降5.55%。

医药工业以母公司和全资子公司叶开泰国药为主,开展药品的研发、制造和销售业务。研发业务以儿童新药研发和老产品的二次开发为主,在研新药品种16 项;制造业务主要为儿科、妇科、老年等多个治疗领域药品的生产。

医药商业板块主要为药品的批发和零售。药品批发业务主要通过医药商业子公司开展,销售本公司及其他企业的医药产品;零售业务主要通过子公司新世纪大药房开展,主要经营品种有中成药、保健品等。

此外,报告还指出,2019年12月19日,健民集团以自有资金500万元投资成立的全资子公司“海南晴川健康科技有限公司”,已于2020年5月20日取得海南省药品监督管理局颁发的《药品经营许可证》。

在发布2020年中报的同时,健民集团还在另一则公告中表示,因公司发展需要,拟在经营范围中增加口服溶液剂、贴膏剂、膜剂、软膏剂、乳膏剂、气雾剂、凝胶剂等7种剂型的生产。

打开网易新闻 查看精彩图片

健民集团公告截图

儿科营收占比超三成 主要产品产销量双下滑

从产品类别营收情况来看,儿科产品营收占比最大。

据半年报数据显示,儿科产品营收2.2亿元,同比增加1.2%,占工业营收比重的38.41%;妇科产品营收1.44亿元,同比减少29.71%,占比25.24%;特色中药营收5705万元,同比减少24.24%,占比10%。

从产品销量情况来看,儿科产品生产量1010.85万盒,同比下降2.35%,销售量705.95万盒,同比下降44.02%;妇科产品生产量438.45万盒,同比下降17.08%,销售量527.47万盒,同比下降17.63%;特色中药产品生产量466.16万盒,同比下降31.15%,销售量424.38万盒,同比下降42.60%。报告指出,因受新冠肺炎疫情影响,报告期公司主要产品的生产量及销售量均较上期减少。

具体来看,报告期内,公司前五名产品为龙牡壮骨颗粒、健脾生血颗粒、小金胶囊、便通胶囊和健民咽喉片。其中龙牡壮骨颗粒生产量1.56亿袋,同比增长74.48%;销售量1.06亿袋,同比减少25.45%。作为公司的主导产品,龙牡壮骨颗粒具有强筋壮骨,和胃健脾的功效,用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病,对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。

打开网易新闻 查看精彩图片

健民集团2020半年报截图

健脾生血颗粒、小金胶囊、便通胶囊和健民咽喉片的销售量较上年同期分别增长-14.14%、-22.60%、13.92%、-58.68%,库存量较上年同期分别增长83.72%、-4.34%、-38.72%、185.84%。

健民集团称,受疫情影响,人民群众日常防护加强,感冒等呼吸道疾病减少,门诊量下降,公司相关治疗领域产品销量下降,库存量较上期增加。

目前,健民集团是全国重点中药企业和小儿用药生产基地,拥有“健民”“龙牡”“叶开泰”等医药品牌。公司儿童药物研究院先后承担了多个国家、省、市科技研发项目,公司在研新药品种16个,在研发产品梯队逐步建立。

“重营销、轻研发” 销售投入超研发投入24倍

半年报数据显示,2020年上半年销售费用3.62亿元,占营收比重的35.21%,同比增长5.71%;研发费用1563.35万元,占营收比重的1.52%,同比增长5.64%。健民集团表示,销售费用增加,主要缘于本期加大广告投入,研发费用增加,主要是本期加大研发项目投入所致。

未来网健康记者发现,健民集团的销售费用足足是研发投入的24倍,不难看出,健民集团也难逃医药行业“重营销、轻研发”的顽疾。

半年报显示,2020年上半年国家颁布了一系列鼓励药物研发与创新的政策。

国家药监局药审中心分别于5月19日、6月12日就《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则》、《儿童用药(化学药品)药学开发指导原则》征求意见,该等政策将有利于激励儿药企业的研发。

6月30日,国家药监局发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告(2020 年第43号)、化学药品注册分类及申报资料要求的通告(2020年第44号)。新版药品注册分类更加严格地遵循依据创新程度来分类这一标准,联合新版《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》,让真正创新程度高的药品获得更多支持。

国家多项鼓励药品研发,特别是鼓励儿童药物研发政策,着重保障临床急缺药品供应。健民集团表示,作为全国小儿用药生产基地,将积极响应国家鼓励政策,加大儿童药物研发力度。

报告指出,上半年企业存在一定程度的研发风险。首先,新药研发存在高投入、高风险、周期长等特点。药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,可能面临临床疗效不足、安全性风险等问题,导致项目无法继续开发。其次,产品上市后也可能面临市场接受度不高和经济回报不佳等风险。公司在研新药有 16 项,均可能面临上述风险,一旦研发失败,前期投入将无法挽回。

报告进一步指出,公司将加强新药立项前的可行性研究,充分论证,谨慎新药立项。对于在研新药,将加强研发风险防控,优化考核机制和人才建设,加快研发进程,提高生产转化率。

对于医药行业“重营销、轻研发”的通病,上海瑞志医药有限公司股东钟锦璐告诉未来网健康记者,“首先,药物的研发时间长,而销售立竿见影,工厂要生存下去,才有时间和资金进行研发。其次,研发费力费时费钱,而且还需要人才梯队。