8月11日，在河南省平顶山市第一人民医院里，一个老人抱着一个不满周岁的孩子，眼里含着泪花，嘴里不停念叨：“俺这孩子太可怜了，7个月就患上了代谢病，至今住院4个月了还没好。”老人今年68岁，是患者苏婉童的奶奶，苏婉童家住河南平顶山新华区园林小区，父母都是聋哑人，苏婉童或许命运不好，刚出生7个月就患了代谢病。她哪里知道父母有生她的能力，没有抚养她的能力。幼小的生命，只有靠残疾的奶奶去哺育成长。奶奶本是一级残废，走路非常吃力，而且还患有帕金森病，家中只有勤劳爷爷支撑着这个家庭，家中的收入主要来源靠父母的低保维持生活。
奶奶的心中有个解不开的谜团：上天就是这么安排，把弱势群体聚拢在一起，他们卑微的情怀接受着世界上异样的目光，使这些残疾人走着崎岖坎坷不平的道路。一个新生命的到来给全家人带来了欢乐和无限的希望。细心的奶奶尽管身体不好，但有了小孙女心情振奋，有句俗话叫“隔辈亲”。
苏婉童三个月的时候，细心的奶奶感觉孩子不太正常，就像软骨一样没有正常孩子那样硬实。于是，奶奶拖着一瘸一拐的腿，抱着童童四处寻医，先后到平顶山市第四人民医院、河南省儿童医院就诊，都没查出结果。最后在郑州大学第三附属医院把资料提交到北京代谢研究所，经专家会诊确诊为代谢病。奶奶万万没想到，可怜的孩子这么小就要接受这么残酷的折磨。
在郑州大学第三附属医院期间，医生和护士看到一个残疾老太太抱这么小的婴儿看病，非常同情，他们了解老太太家庭情况后，给予特殊照顾。本来按患者病情必须到北京医院就诊，考虑到孩子的爸妈是聋哑人，奶奶又是残废行动不便，家庭经济特别困难，就私下做了很多工作，经过耐心协调，邀请北京的专家来郑州给苏婉童治疗，童童的奶奶感激的流出眼泪，激动地说：“我们全家一辈子也不会忘记你们！”
平时，苏婉童家几口人的生活仅靠低保和爷爷打工赚的零钱来维持，家里没有什么积蓄，童童有病至今，医疗费花了15万元都是向亲戚借的，为给孙女治病，童童的爷爷整天愁眉不展，少言寡语。他深知肩上的重任，孙女是一家人未来的生活希望。无奈，他只能找些零工或者保安的工作，最后通过熟人介绍在河堤上做了护林工。
苏婉童的父母都是聋哑人，夫妻俩同病相怜感情很好，但上天给他们开了一个天大的玩笑。天使般的女儿现如今天天与白衣天使日夜相伴，夫妻二人尽管无法与他人沟通交流，但内心对女儿健康的期盼丝毫不亚于其他正常人。相反从内心深处，更是对女儿诊治的无奈和担心。
苏婉童住院后，父母受沟通缺陷，医生也很少懂哑语，苏婉童的爸爸苏增志从怀里掏出的以前三百二十元钱递给了母亲，这些钱也是他夫妻二人从牙缝里节省出来的积蓄和苏婉童平时的奶粉钱。家里少有的一点积蓄全部花完后，好心的亲朋好友也热情相助。一家人的生活仅靠低保维持，孙女在医院，每天就得支付医疗费1000多元，全家人为此愁眉不展。残疾奶奶日夜在医院守护着孙女，为孙女擦屎刮尿，既是奶奶，又是妈妈，把孙女作为生活的希望。
苏婉童的妈妈年轻美貌，人称“美女”，虽不能说话，表达能力强，孩子有病婆婆照料，自己心里难受，家中无钱，只好到一家饭店打工，在后厨刷碗刷筷，起早贪黑，不怕脏，不怕累，做活干净利索，饭店老板很满意，每月给她2000元的工资，她不显少，在老板面前，微笑着伸大拇指，表示对老板的赞扬。
目前，苏婉童的病还得较长一段治疗，医疗费用还是一个未知数，一家人仅靠一个年近7旬的老人去辛苦挣钱，苦苦支撑这个家。
热门跟贴