亿欧大健康8月13日讯，中恒集团晚间公告称，其控股子公司重庆莱美药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠《药品注册证书》。莱美药业于2013年8月向国家食品药品监督管理总局提交注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的注册申请并获得受理。 据悉，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是一种人工合成的糖皮质激素，由现隶属于辉瑞制药的法玛西亚普强公司研发，于1959年在美国首次上市，商品名为甲强龙（SOLU-MEDROL）。主要用于抗炎治疗（如风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病等）、免疫抑制治疗（器官移植）、血液疾病（获得性溶血性贫血、成人自发性血小板减少性紫癜、成人继发型血小板减少等）、肿瘤（成人白血病和淋巴瘤、儿童急性白血病的姑息治疗）、休克治疗、内分泌失调。 米内网数据显示注射用甲泼尼龙琥珀酸钠2017年、2018年、2019年在中国的销售额分别为10.55亿、11.67亿、12.19亿，近三年销售额均稳步增长。截至目前，莱美药业对该产品累计已投入研发费用736.06万元。