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文/于凡诺

近日,湖南一名男婴患上罕见病“脊髓型肌萎缩(SMA)”,急需特效药救命,而特效药诺西那生钠注射液一支5毫升就需70万元人民币。

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看到价格,

父亲瞬间绝望。

这个家庭瞬间彻底冰冷绝望。

然而很快有网友从澳洲了解到,在当地该药一针价格才41澳元,约合人民币280元。

还有人发现,在日本该药也近乎免费。

一石激起千层浪。

事后查明,澳洲是因为澳洲政府采购单支价格支付了11万澳元,所以患者自付费用就仅为41澳元了。日本也如此。

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而该药自2019年在国内上市以来,也已被纳入医保谈判日程。

不过,读了相关报道,尤其是看到这个价格,这个明标价码的价格,我就忍不住发问。

一支注射液5毫升就需70万元人民币的时候,试问哪些人能用?

而且患者第一年要打6针,此后每年3针,需终身用药,这,究竟谁能用?

就国内而言,

大概马云、马化腾、李彦宏这样的顶尖富豪是无须看一眼的,

或者张一鸣、刘强东这样的牛人,也是无须担心的,

大抵那些早已经实现了财富自由的,也都是不用担心花多少钱的。

或许还有很多人也是无须在意的。

比如,瑞信研究院曾在《全球财富报告》指出,

中国目前的百万(美元)富翁人数为440万,预计到2024年,中国百万富翁人数将接近690万。

这些人都是人生赢家,

倘若他们这些人不幸遇上了,大概总还是能支吾过去的。

至于普通人,

那可就悬了。

当一个人的月收入在6万的时候,不吃不喝,足足一年才能攒够可以用一支的钱。

记得,

今年两会期间,总理说中国有六亿人平均月收入不足1000元,又有学术报告称,中国有九亿人的平均月收入不足2000元。

如此,这些人一辈子大概也没有70万,

而79万,

尚且还只是第一支药的价格。

再想一下,

一年6支,此后每年3支,

大概就只有放弃了。

在这支特效药面前,

在这支明标价码的特效药面前,

在这一支注射液就需70万元人民币的救命特效药面前,

我怎么也忍不住,

不得不慨叹研究人员的神奇,他们竟然真的可以攻克这样的世界性难题!

不得不慨叹普通人生命的卑微!

不得不慨叹社会底层人生的狗血!

这支试剂的定价,

打破了我此前对于药物定价的想象极限,

也打破了我对于贫富能带的来差距认知的极限,

更是打破了我对生死赤裸裸的感知极限。

这支试剂的定价,

在很大的一个意义上,

我感觉,

分明

这就是对一个个贫穷生命赤裸裸的嘲讽。

百分之三百的利润,已经是教科书教给我们的最邪恶的资本家最高的利润了。

70万,5毫升,目前差不多就是三四线城市一套房,差不多就是一个工薪阶层一二十年的收入总和,甚至一些人一辈子的收入都赶不上。

这定价,已经超出了我对于这个世界暴利的理解,

更关键的是,

病患一旦用此药

患儿第一年要打6针,此后每年3针,终身用药。

这不是趁火打劫是什么?

恐怕没有比如此明标价码却让人倾家荡产更可恶的事情了。

当一个研究机构,研究出了药物,然而病人却完全看不起病,完全用不起药,这难得不就是赤裸裸的讽刺?

所谓的

孤儿药市场狭小,企业研发投入巨大,如果不让企业卖高价,企业就无法收回研发成本,就会失去研发动力,长远看不利于医疗技术进步,不利于人类卫生事业发展。

所谓的专利费贵,原料贵,生产时间长,不易保存等等。

这难道不就是一种牟取暴利的藉口?

当病人的钱被榨干,一无所有,因此倒下去,

这种追逐暴利的研究意义何在,

谁说,这不就是一种犯罪吗!

5毫升,70万,终生用药,

别跟我说其他的,

所谓的理由是苍白的,

这样的行径是邪恶的!

诚然,我不是专业人士,实际上我此前一直也赞成,人家付出人家就有条件定价,更认同这样会有助于各种特效药研究的快速推进,我甚至还为他们不断地支助或者捐赠援助项目而感动,何况这药剂还是美国的相关企业团队研发的。

但是我还是忍不住在想,

任何牟取回报行为,这是不是应该有一个限度!

你的研究再昂贵,但是用药的代价却是让人倾家荡产,

从这个意义上看,

如果是这病是魔鬼,那么这样的行为又与魔鬼何异?

硬要说有什么区别,大概你们只不过就是这魔鬼在这世间的变现工具而已!