文/于凡诺
一
近日,湖南一名男婴患上罕见病“脊髓型肌萎缩(SMA)”,急需特效药救命,而特效药诺西那生钠注射液一支5毫升就需70万元人民币。
看到价格,
父亲瞬间绝望。
这个家庭瞬间彻底冰冷绝望。
然而很快有网友从澳洲了解到,在当地该药一针价格才41澳元,约合人民币280元。
还有人发现,在日本该药也近乎免费。
一石激起千层浪。
事后查明,澳洲是因为澳洲政府采购单支价格支付了11万澳元,所以患者自付费用就仅为41澳元了。日本也如此。
而该药自2019年在国内上市以来,也已被纳入医保谈判日程。
不过,读了相关报道,尤其是看到这个价格,这个明标价码的价格,我就忍不住发问。
一支注射液5毫升就需70万元人民币的时候,试问哪些人能用?
而且患者第一年要打6针,此后每年3针,需终身用药,这,究竟谁能用?
就国内而言,
大概马云、马化腾、李彦宏这样的顶尖富豪是无须看一眼的,
或者张一鸣、刘强东这样的牛人,也是无须担心的,
大抵那些早已经实现了财富自由的,也都是不用担心花多少钱的。
或许还有很多人也是无须在意的。
比如,瑞信研究院曾在《全球财富报告》指出,
中国目前的百万(美元)富翁人数为440万,预计到2024年,中国百万富翁人数将接近690万。
这些人都是人生赢家,
倘若他们这些人不幸遇上了,大概总还是能支吾过去的。
至于普通人,
那可就悬了。
当一个人的月收入在6万的时候,不吃不喝,足足一年才能攒够可以用一支的钱。
记得,
今年两会期间,总理说中国有六亿人平均月收入不足1000元,又有学术报告称,中国有九亿人的平均月收入不足2000元。
如此,这些人一辈子大概也没有70万,
而79万,
尚且还只是第一支药的价格。
再想一下,
一年6支,此后每年3支,
大概就只有放弃了。
二
在这支特效药面前,
在这支明标价码的特效药面前,
在这一支注射液就需70万元人民币的救命特效药面前,
我怎么也忍不住,
不得不慨叹研究人员的神奇,他们竟然真的可以攻克这样的世界性难题!
不得不慨叹普通人生命的卑微!
不得不慨叹社会底层人生的狗血!
三
这支试剂的定价,
打破了我此前对于药物定价的想象极限,
也打破了我对于贫富能带的来差距认知的极限,
更是打破了我对生死赤裸裸的感知极限。
这支试剂的定价,
在很大的一个意义上,
我感觉,
分明
这就是对一个个贫穷生命赤裸裸的嘲讽。
百分之三百的利润,已经是教科书教给我们的最邪恶的资本家最高的利润了。
70万,5毫升,目前差不多就是三四线城市一套房,差不多就是一个工薪阶层一二十年的收入总和,甚至一些人一辈子的收入都赶不上。
这定价,已经超出了我对于这个世界暴利的理解,
更关键的是,
病患一旦用此药
患儿第一年要打6针,此后每年3针,终身用药。
这不是趁火打劫是什么?
恐怕没有比如此明标价码却让人倾家荡产更可恶的事情了。
当一个研究机构,研究出了药物,然而病人却完全看不起病,完全用不起药,这难得不就是赤裸裸的讽刺?
所谓的
孤儿药市场狭小,企业研发投入巨大,如果不让企业卖高价,企业就无法收回研发成本,就会失去研发动力,长远看不利于医疗技术进步,不利于人类卫生事业发展。
所谓的专利费贵,原料贵,生产时间长,不易保存等等。
这难道不就是一种牟取暴利的藉口?
当病人的钱被榨干,一无所有,因此倒下去,
这种追逐暴利的研究意义何在,
谁说,这不就是一种犯罪吗!
5毫升,70万,终生用药,
别跟我说其他的,
所谓的理由是苍白的,
这样的行径是邪恶的!
诚然,我不是专业人士,实际上我此前一直也赞成,人家付出人家就有条件定价,更认同这样会有助于各种特效药研究的快速推进,我甚至还为他们不断地支助或者捐赠援助项目而感动,何况这药剂还是美国的相关企业团队研发的。
但是我还是忍不住在想,
任何牟取回报行为,这是不是应该有一个限度!
你的研究再昂贵,但是用药的代价却是让人倾家荡产,
从这个意义上看,
如果是这病是魔鬼,那么这样的行为又与魔鬼何异?
硬要说有什么区别,大概你们只不过就是这魔鬼在这世间的变现工具而已!
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