中证网讯(记者 吴勇)万泰生物(603392)8月7日盘后公告,公司的新型冠状病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)于美国时间2020年8月6日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。

公司表示,本次获得美国FDA紧急使用授权后,此产品可在美国市场或在其他接受美国 FDA紧急授权使用的国家销售,对公司销售及国际业务拓展具有积极的作用。