美国强生公司与美国政府达成新冠疫苗生产和交付协议。
据美通社消息，8月5日，强生公司（NYSE：JNJ）宣布，旗下杨森制药公司已与美国政府就大规模的国内生产和交付达成协议，在美国食品和药品管理局（FDA）批准或紧急使用授权后，将在美国国内大规模生产和使用1亿剂新冠疫苗Ad26.COV2.S。
生物医学高级研究与发展局（BARDA）是美国卫生与公共服务部防备与响应助理部长办公室的一部分，与美国国防部合作，将为该协议投入超过10亿美元。疫苗将在全球非营利基础上提供，用于紧急大流行。根据随后的协议，美国政府还可以购买另外2亿剂新冠疫苗。
强生首席科学官Paul Stoffels说，“我们正在扩大美国和全球的生产量，以提供紧急使用的SARS-CoV-2疫苗。”
3月31日，强生公司曾宣布，该公司成功筛选出一种新冠病毒肺炎的主要候选疫苗，杨森制药将与美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）合作，以在全球范围内提供超10亿剂疫苗。当时的说法是，计划在2020年9月之前将其投入1/2a阶段的人类临床试验。
6月10日，强生公司宣布将加快时间表， 在7月下半月开始对人的候选新冠疫苗进行早期测试。
7月30日，强生公司宣布，在《自然》杂志上发表的一项临床前研究表明，该公司的在研新冠疫苗已显示出积极的早期数据，可引发针对新冠病毒的免疫反应。此外，强生还表示，该公司新冠疫苗已经在7月启动了1/2a期试验，并打算在9月转入3期试验。
强生公司透露，该公司正在其临床计划中评估一剂和两剂方案，并在监管机构批准或授权后，努力确保在全球范围内广泛使用该疫苗。强生公司的目标是在安全和有效的前提下，在2021年之前实现其在全球范围内提供超过10亿剂疫苗的目标。