淼哥认识一位“老广”，是一位收租大佬，家财万贯，唯一的缺点就是他年过30开始脱发，年纪轻轻脱成了“地中海”，承担了他这个年纪不该有的发型。

这一天，他匆忙来淼哥办公室找我，一坐下来开始不停的挠头，显然有点焦虑。

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“别挠了，本来发量就少！说吧，遇到了什么事？”淼哥有点看不下去了。

“老广”开了口：“我丢，淼哥，你是不知道，我和我老婆准备备孕了。可我有一个秘密一直没敢和我老婆说，因为我怕收到歧视，其实...其实我是地中海贫血基因携带者。”

“你是不是傻？这只是一种基因遗传疾病，又不是传染病！何况地贫基因携带者大多数都是无明显症状的健康人群，为什么要歧视你？”淼哥听了，宽慰道。

“那备孕怎么办？我和我老婆会不会生成地贫的孩子呀？”老广问完，急切的看着我。

我想这才是老广真正烦恼的原因。

地中海贫血是一种常染色体隐形遗传疾病，临床上常见的有α-地中海贫和β-地中海贫。

根据遗传定律，如果夫妻双方一方有一位是某种地贫基因携带者，另一位正常的情况下，出生的孩子有50%的概率是地贫基因携带者，50%是正常基因型；

若夫妻双方否是同类地贫基因携带者，则孩子有50%的概率是地贫基因携带者，25%是正常基因型，还有25%是中、重度地贫患儿。

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若夫妻双方是不同类型的地贫基因携带者，神奇的是双方不会孕育出患有中、重度地中海贫的宝宝，但是宝宝可以是某种基因的携带者。

地中海贫血首先发现在地中海地区，因此得名。在我国南方地区，尤其是广东、广西、福建等也是地贫的高发地带。

患有中、重度的地贫的胎儿或者患儿可出现宫内死亡、发育障碍、后天切脾、输血治疗等一系列加重家庭精神和经济负担的情况。

所以，就算你家财万贯，夫妻双方若有地贫基因携带者，也要在孕前、孕期进行专业的咨询、检查或诊断，排除不良妊娠情况。