亿欧大健康8月4日讯，信达生物制药发布公告称，其自主开发的潜在首创重组抗CD47/PD-L1 双特异性抗体( IBI-322 ) 的 I 期临床研究完成中国首例患者给药。该研究是一项在中国开展的评估IBI-322治疗晚期恶性肿瘤受试者的1a/1b期临床研究，该研究主要目的为评估IBI-322在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步的抗肿瘤活性。