上海公卫中心回应病毒学家实验室被强关，本人也回应了
近日，网传病毒学家张永振在上海市公共卫生临床中心的实验室被该中心领导强行关闭，张永振为此不得不在实验室门口睡觉过夜。
4 月 29 日凌晨，上海市公共卫生临床中心对网传 「 张永振团队被迫搬离实验室等纠纷问题 」 发布情况说明，通报全文如下：
针对该事件，一份网传文件显示，张永振团队 2022 年年末收到上海市公共卫生临床中心通知，称双方合作协议到期，要求张永振及团队搬离该单位。但张团队则表示协议并未到期，不希望正在进行的研究项目受影响。网传文件还称，张永振本人在 2020 年调入上海市公卫中心后一直未办入职，双方存在劳动纠纷。
张永振是上海公共卫生临床中心、复旦大学研究员，2020 年率先破译并公布了新冠病毒的全基因组序列。随后，他本人也发微博回应称：
「 公卫中心于上周四突然召开紧急会议，仅用了一分钟宣布 p3 实验室要升级改造，勒令他们 2 天内搬离，在场的团队成员均未听到有具体搬去哪里的安排。当天团队成员就已经向院领导表达了团队的意见和回复，院方已读不回。」
信息来源：北京青年报、微博热搜、上海市公共卫生临床中心服务号、张永振微博
高校新闻：
公示！两校合并，建 「 新大学 」
4 月 22 日，抚州市教育体育局发布《整合资源推进江西中医药高等专科学校升格为医药类本科院校重大决策事项社会稳定风险评估（二次）征询意见公示》。
公示提出，在有效整合江西中医药高等专科学校和南昌大学抚州医学院、市第一人民医院、市中医医院等市属医学类教育和临床资源的基础上，以江西中医药高等专科学校为申报主体推动升本工作，建成一所医药类本科院校，努力实现我市医药类高校办学层次提升、质量提高、效益更优的发展目标，切实为医疗卫生系统培养更多的应用型医学专门人才。
信息来源：抚州市教育体育局、江西中医药高等专科学校、南昌大学抚州医学院
学术新闻：
《学位法》审议通过
十四届全国人大常委会第九次会议 26 日表决通过《学位法》，自 2025 年 1 月 1 日起施行。
《学位法》规定，国家实行学位制度。学位分为学士、硕士、博士，包括学术学位、专业学位等类型，按照学科门类、专业学位类别等授予。
关于研究生指导教师，学位法规定，学位授予单位应当为研究生配备品行良好、具有较高学术水平或者较强实践能力的教师、科研人员或者专业人员担任指导教师，建立遴选、考核、监督和动态调整机制。
研究生指导教师应当为人师表，履行立德树人职责，关心爱护学生，指导学生开展相关学术研究和专业实践、遵守学术道德和学术规范、提高学术水平或者专业水平。
《学位法》还规定，学位申请人、学位获得者在攻读该学位过程中有下列情形之一的，经学位评定委员会决议，学位授予单位不授予学位或者撤销学位，包括：学位论文或者实践成果被认定为存在代写、剽窃、伪造等学术不端行为；盗用、冒用他人身份，顶替他人取得的入学资格，或者以其他非法手段取得入学资格、毕业证书；攻读期间存在依法不应当授予学位的其他严重违法行为。
信息来源：新华社
行业资讯：
华大等发布迄今最完整肌肉衰老过程单细胞图谱，揭秘 「 最后一跤 」 幕后黑手
2024 年 4 月 22 日，杭州华大生命科学研究院联合西班牙庞培法布拉大学、广东药科大学第一附属医院、Altos labs、中国科学院广州生物医药与健康研究院、广州医科大学附属第五医院等国内外研究团队，在国际顶级学术期刊《自然》（Nature）杂志上发布了一个涵盖不同性别和年龄人群的骨骼肌多模态单细胞图谱，为我们揭示了肌肉老化的奥秘，这也是迄今最完整肌肉衰老过程单细胞图谱。
图源：Nature
该文章的共同第一作者、杭州华大生命科学研究院副研究员赖毅维表示：「 我们的研究为理解人类衰老提供了新的视角，并为开发针对肌肉衰老的预防和治疗策略提供了科学依据。」 他还强调，这项工作是国际合作的典范，展示了多学科团队协作在解决复杂科学问题中的重要作用。
这一成果，不仅让我们对衰老的了解更近了一步，为医学领域带来了新的希望，也让普通人看到了一个可能的未来：一个即使年纪大了，或许也能自由舞动的未来。
虽然这项研究仍处于初级阶段，实际应用还需时日，但这不就是科研探索的意义吗？
信息来源：华大集团
研究进展
Cell 子刊：中山大学联合剑桥大学团队，通过基因编辑或可一次性阻止视力衰退
2024 年 4 月 25 日，来自中山大学的张秀兰（青光眼领域大牛）团队、剑桥大学的 Patrick Yu Wai Man 团队，共同在 Cell Reports Medicine 上在线发表题为「CRISPR-Cas9-mediated deletion of carbonic anhydrase 2 in the ciliary body to treat glaucoma」的论文，研究团队发现通过 CRISPR-Cas9 技术敲除小鼠睫状体中的碳酸酐酶 2（Car2）基因，能够有效降低眼内压（lOP），并在自发性和实验性青光眼模型中减缓或停止青光眼的进展。与现有的 CAIs 药物相比，CRISPR-Cas9 介导的 Car2 基因敲除展现了更显著的治疗效果和潜在的长期益处，为青光眼的基因治疗提供了一种新的策略。
图源：Cell Reports Medicine
研究者通过敲除小鼠模型中睫状体内的 Car2 基因，成功实现了显著且持续的 IOP 降低。实验结果表明，该基因编辑策略不仅在正常小鼠中有效，还能在自发性青光眼模型中减缓甚至阻止与长期高眼压相关的视神经损害。
此外，与现有的药物治疗相比，Car2 基因敲除展现了更优越的治疗效果，为青光眼患者提供了一种潜在的一次性治疗选择。研究还对 AAV 介导的 Car2 基因敲除的安全性进行了评估，未发现明显的不良反应，验证了该治疗策略的可行性，并为未来的临床应用奠定了基础。
信息来源：丁香学术
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