人人都盼望春天，可柯霞却害怕这五彩斑斓的季节，每到春季，儿子海博的病情似乎就会加重，自残的现象更厉害。
我们正和柯霞交谈，突然海博不停地用巴掌拍自己的脑袋，用脚使劲地跺着地面，柯霞心疼地抓住儿子的双手，海博于是狠狠地用指甲掐着母亲，用头撞着母亲。这个自闭在自己的世界里的少年，没有任何玩伴，但却有自己的烦恼，自残可以让他宣泄。
柯霞忍着疼，任由儿子“家暴”，她的脸上、手上满是新旧痂痕，但她心上的伤却永远无法愈合。
“宁可我自己痛，也不想他伤害自己！”柯霞蹲在儿子面前，眼中无限爱怜地说：“我认命！儿是我生的，这一辈子我就守着他！给不了他好吃好喝，给不了他好的治疗，但我能给最好的母爱！”海博在一阵狂躁过后，终于安静地坐了一小会。柯霞还不到50岁，头发已全然花白，大儿子不幸夭折，小儿子患自闭症十一年，家庭的磨难、生活的重压，在这个善良而纯朴的农家妇女脸上刻满了辛酸和沧桑。
柯霞出生在湖北省阳新县排市镇一个偏僻的小山村。柯霞命苦，刚记事时就没了父母，跟着哥哥帮人放牛，过着饱一顿饥一顿的日子。从小渴望家庭温暖的柯霞后来经人介绍嫁给了邻村家境贫寒的明廷刚。丈夫忠厚勤快，对柯霞极好，不久女儿出生，日子清苦但柯霞觉得很幸福。2001年两个人靠着自己的打拼和亲戚的帮衬盖了房，而就在当年柯霞生下了一个男孩，双喜临门，柯霞觉得生活是如此美好！
然而，人有旦夕祸福，十个月后，已经会爬会笑的儿子因病不幸夭折，柯霞伤心痛苦无法自拔。2007年，小儿子海博出生，柯霞和丈夫这才走出丧子之痛，山脚下的小屋又有了欢声笑语。可到了2010年，柯霞发现3岁的海博跟正常孩子有些不同，不仅不会说话，而且谁喊他也不搭理，总是一个人乱跑乱跳，村子里的人都说孩子“中了邪”。柯霞心急如焚，按照农村的办法治了不少钱，孩子却依然故我。
“土办法”没用，夫妻俩只能带着孩子求医。在县医院做遍了所有检查，医生知道孩子“不对劲”，但却不知道孩子得了什么病，各种各样的药吃了好多丝毫没用。柯霞带着孩子去了更远的黄石市求医，医生怀疑孩子有精神方面的问题，建议做康复治疗，两三个月下来也没有效果。倔强的柯霞要带孩子去更大的医院，可她不识字，丈夫明廷刚只能放弃打工，2013年两人带着孩子去了省城医院，他们不相信省城那么多大医院治不好儿子的病。
“明显而严重的孤独症症状！”又是一系列各种检查，最终拿着诊断书不识字的柯霞和小学毕业的丈夫才似懂非懂地知道了儿子所得的病，叫做自闭症。“自闭症没有根治的办法，恢复正常几乎不可能。”医生的话让柯霞和丈夫这才知道儿子的病有多么可怕！但夫妻俩决定还是积极治疗，也许有奇迹呢？两个月下来，奇迹没出现，他们却没有钱了只能回家。村里人纷纷好心劝柯霞赶紧再要一个孩子，但柯霞铁了心，要一门心思照顾海博。
后来又听人说北京能治好儿子的病，夫妻俩再次燃起希望，开始拼命打工攒钱。2017年，明廷刚带着10岁的儿子北上。到了北京明廷刚就遇到了一位好心的老中医，但没想到却上了当，明廷刚后悔又自责。第二年借了2万元，柯霞不放心，和丈夫一起又到北京找了正规的医院，医生说最少得住院半年才有疗效，需要一二十万，夫妻俩留下路费，剩余的钱全部开了药再次失望而返。
海博一天天长大，早过了上学的年龄，但没有学校肯收。夫妻俩打听到县里的特殊教育学校可以收海博这样的孩子高兴不已。“只盼着孩子能认几个字，今后能认得钱，晓得花钱。”明廷刚说。2017年10岁的海博上了特校一年级，也许是新的特殊环境影响，海博“乖”了一段时间。但平静的日子大概只有半年，海博出现了自残现象，柯霞只能把儿子接回家。只要大人没看住，海博就会砸自己的脑袋，甚至直接用头撞墙。柯霞每天担惊受怕，又心疼不已。
明廷刚打了两年工攒了点钱，2019年3月再次来到湖北省精神卫生中心住院治疗。这一住又是三个多月，儿子慢慢“温和”很多，不再轻易撞头残害自己，还会主动拉爸爸的手，明廷刚打电话给妻子，夫妻俩在电话里哭得泣不成声。海博有了一些进步，可三个多月下来，花了十万多，明廷刚再也借不到钱只能无奈返回老家。9月份村里帮着担保又贷了几万元款，继续治疗两个月后再次没钱，走投无路治疗再次中断。
“攒下一点钱就跑医院，可看病太贵，有时一个检查就得上万，实在看不起！”自从孩子得病后，明廷刚就走上了打工攒钱—去医院治疗—没钱出院—打工再攒钱—再去医院的循环往复之中，十多年里夫妻俩就是这样周而复始重复着以儿子治病为中心的生活。
“村里人也有些说闲话泼凉水的，有时自己也想过放弃，可我们狠不下心！”明廷刚挖了竹笋，准备背到镇上去卖。他说现在孩子得两个人才守得住，自己就在附近打零工，只要什么能挣钱就干什么，甚至连捡废品都干过，为了儿子顾不了那么多。
柯霞牵着儿子回来，顺手背了根干树枝。村子里的人大多已经用上了煤气，柯霞家里是没有钱烧煤气的。海博从不搭理人，但却沉迷大自然，总喜欢像一匹脱缰的野马在山间田野狂奔，柯霞得像“放牛”一样时刻盯着儿子，生怕儿子掉进沟塘或是发生其他意外。“太磨人了，有时我都觉得自己也要疯了。可我的儿我不疼谁还能疼？这是我的命，孩子跟着我来到这个世界受罪，我就得一辈子疼他！”柯霞哽咽着。
从武汉回来后，柯霞和丈夫小心翼翼地看着儿子，按照医生的建议，海博每天要吃6种药维持，每个月药费至少一千多。去年村里给海博办了低保，对于负债累累的柯霞夫妻实在是雪中送炭。给海博喂药并不容易，由于一直在不间断地吃各种药，海博偏执地发自内心抵触，每次紧紧咬牙不肯张口，夫妻俩只能把药片碾碎化成药水，一人捏鼻子，一人用筷子撬开孩子的嘴巴，用针筒打进嘴里，每次喂完药看见孩子眼泪汪汪，夫妻俩心里也特别不好受。
“我不奢望他能成为一个正常人，但起码我们不在了，他能够自己照顾自己！”医生曾告诉他们持续不间断的规范治疗，自闭症孩子能够得到很大的提高。可是这十年，前前后后花去了几十万，还欠着亲戚们的钱和贷款，真的是一点办法也没有。扛着锄头走在田埂上，柯霞悲伤地放声痛哭，久久压抑在心头的痛和对孩子未来的担心，只有在这无人的旷野才能肆意宣泄，和煦的春风轻抚着这个苦命的母亲。希望广大爱心人士，能够力所能及地献出一份爱，帮帮这个家庭！
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