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1月26日——美国食品和药物管理局咨询委员会批准了一项提案，逐步淘汰第一轮全国疫苗接种中使用的辉瑞和Moderna新冠病毒疫苗，取而代之的是最新的奥密克戎变异病毒疫苗。

根据周四发布的一份简报，疫苗和相关生物制品咨询委员会以19票对2票通过了该提案。

该委员会的决定旨在通过淘汰旧疫苗来简化疫苗接种，以支持二价奥密克戎变异病毒疫苗，这种疫苗已被证明可以有效防止新病毒株感染的最坏结果。

FDA简报写道，FDA希望简化新冠病毒疫苗组成和每年的免疫接种，而时间表可能有助于更方便地部署疫苗，减少疫苗注射，但错误和不太复杂的沟通都可能导致疫苗覆盖率的提高，并最终增强公众健康。

与2020年和2021年大规模接种的新冠病毒疫苗不同，双价奥密克戎疫苗既能对抗奥密克戎变异病毒，也能对抗原始病毒。该疫苗由辉瑞公司和Moderna公司生产，目前仅用于那些已经经历了完整一轮初始疫苗接种过程的人。

该疫苗接种的改变只会影响那些在第一轮注射前没有完全接种疫苗的人。

该委员会建议更新其疫苗推广时间表。根据拟议的计划，FDA将在6月确定一种疫苗组合，旨在针对预计在来年冬天感染倾向增加时占主导地位的病毒链。这类似于政府每年对流感疫苗的处理。

根据美国疾病控制和预防中心的数据，超过69%的美国人口已经完成了新冠病毒疫苗的主要系列。约15%的儿童接受了更新的加强疫苗注射。