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2022年3月8日,中国科学技术部部长王志刚在全国两会第二场“部长通道”上介绍应对新冠疫情的科研工作时表示,中国正在积极研发广谱药应对不断变异的新冠病毒,现阶段已经有许多中和抗体药、小分子药和中药正在进行临床试验,未来发展前景良好。

近日,国家传染病医学中心、上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室、华山感染教授张文宏团队与上海公共卫生临床中心教授范小红团队、临港实验室共同合作,完成了一项开放性、前瞻性队列研究,评估VV116对非重症奥密克戎感染患者 核酸 转阴时间的影响。

研究对象选取的是年满十八周岁,于2022年3月8日至3月24日时间段内感染奥密克戎变异毒株的患者。本次研究共计有136位参与者,其中VV116实验组共60位, 对照组 共76位。研究对象的平均年龄为33.9岁,男性占比67.6%。

研究数据显示,在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者,其核酸转阴时间为8.56天,小于对照组的11.13天。有症状的患者中,在该研究的用药时间范围内(首次核酸阳性2-10天)给予VV116,均可以缩短患者的核酸转阴时间。在药物安全性上,使用了VV116的患者中,未观察到严重不良反应。

据公开资料显示,VV116是目前国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物(国外已有2个小分子:默沙东的莫努匹韦和辉瑞的帕昔洛韦获批上市)。该品是靶向聚合酶(RdRp)抗新冠病毒核苷类似物,由上海药物所等联合研发,于2021年11月2日获批临床试验。

该篇论文题为“An Open, Prospective Cohort Study of VV116 in Chinese Participants Infected with SARS-CoV-2 Omicron Variants”,目前已经发表在“Emerging Microbes & Infections”期刊上。

论文原文链接:https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/22221751.2022.2078230