AI 超声技术开发商深至科技完成近亿元 C1 轮融资。
投融动态
天劢源和完成 iTAb™分拆和 A 轮融资
12 月 1 日，天劢源和生物医药（上海）有限公司（ITabMed Ltd.）宣布完成 iTAb™平台从 Evive 分拆并获得 2000 万美元 A 轮融资。
今年初，Evive Biotech Ltd.（亿一生物）和原健能隆医药共同创始人严孝强博士签署协议，合资成立 ITabMed Co. Ltd.，亿一生物及股东为此次分拆给予了巨大支持。新公司将继续开发免疫治疗抗体（iTAb™）系列产品。目前该平台产生的两个产品 A-319 和 A-337 项目均已进入临床 I 期研究，另外有多个候选药物分子处于不同的临床前研发阶段。公司近日完成的 A 轮融资由本草资本和涌金集团共同领投，天津滨海创投跟投。
AI 超声技术开发商深至科技完成近亿元 C1 轮融资
近日，人工智能超声领军企业上海深至信息科技有限公司（以下简称 “深至科技”）宣布完成新一轮融资，融资规模近亿人民币。本轮由某知名投资机构领投，新丝路资本跟投。团队相关人士向动脉网介绍，此轮融资的募集资金将主要用于人工智能高性能医学影像及移动级高性能智能超声应用医疗设备的持续研发。
深至科技最早从人工智能、大数据和使用场景方面入手，通过将人工智能引入超声诊断，打造便捷、智能且低成本的设备。后续深至科技将通过在医疗器械软硬件一体化上持续的研发投入，为客户持续提供更便利的医疗影像诊断服务。
润迈德医疗获近亿美元 D 轮融资，聚焦心血管疾病精准诊疗
近日，苏州润迈德医疗科技有限公司（以下简称：润迈德医疗）完成近亿美元 D 轮融资，由中国平安集团核心私募股权平台平安资本领投，国际资本 Seresia Asset Management、Lighthouse Canton 等跟投。
润迈德医疗创始于 2014 年，由归国学者和行业资深技术人员联合创立。润迈德医疗当前聚焦心血管疾病精准诊疗领域，已经研发了数字化功能学诊断模块的两个核心产品 caFFR 及 caIMR。caFFR 用科技手段解决了传统压力导丝诊断过程中操作难度大、手术风险高、耗费时间长等痛点；caIMR 产品攻克临床应用难关，助力实现 IMR 定量测量从科研使用到大规模临床推广。
行业热点
泰康推出 CAR-T 特药保险，精准聚焦抗癌高端医疗
12 月 1 日获悉，泰康人寿创新推出泰康 “绿通（CAR-T）版” 高端医疗服务计划，对接健康险新产品 ——“泰康细胞免疫疗法 A 款医疗保险”，精准聚焦抗癌特药 CAR-T 高额费用难题，覆盖药品费用及多项医疗费用，打通就医全流程，为癌症患者送去福音。
泰康 CAR-T 特药保险最高可报销 200 万元，是首个提供全程保障、全程服务的 CAR-T 特药保险，且报销额度大，100% 报销，0 免赔额。保险责任包括 CAR-T 疗法医疗保险金，其中包含药品费、护理费、治疗费、诊疗费等治疗直接相关费用。
产品进展
FDA 批准生物制药公司 VBI Vaccines 第三代乙肝病毒疫苗 PreHevbrio 上市
2 月 2 日，生物制药公司 VBI Vaccines 宣布，美国 FDA 已批准第三代乙肝病毒（HBV）疫苗 PreHevbrio（Sci-B-Vac）上市，用于在 18 岁及以上成年人中预防所有已知 HBV 亚型引起的感染。
新闻稿指出，这是 FDA 批准的首款靶向三种乙肝病毒抗原的成人 HBV 疫苗。PreHevbrio 是 VBI Vaccines 开发的第三代乙肝疫苗，它是一种含有 HBV 的 Pre-S1，Pre-S2 和 S 表面抗原的类病毒颗粒（VLP），具有更好的免疫原性，可在两次或三次免疫后引发强烈的血清保护作用。
中科碳元联合中科院深圳先进技术研究院发布首款DNA数据存储在线编解码软件-“阿童木(ATOM1.0)”
11 月 30 日，响应国家“十四五”规划，加快布局 DNA 存储等前沿技术，中科碳元（深圳）生物科技有限公司联合中科院深圳先进技术研究院研究团队发布了首款 DNA 数据存储在线编解码软件-“阿童木(ATOM1.0)”。该软件为用户提供友好的操作界面，进行二进制数据文件和 A/T/C/G 的 4 碱基核苷酸编码的自由转换，方便进行数据存储或读取。与传统计算机间的数据转换和通讯不同，该软件实现了计算机和生物体遗传信息之间的数据交互。
阿童木（ATOM1.0）- 数据信息与DNA间的自由转换软件。该软件提供用户友好的操作界面，通过在线编解码系统能够将传统的文件信息翻译为DNA的核苷酸序列或者将测序获得的核苷酸序列转换为文件信息。
国家药监局批准百济神州引进的用于罕见病治疗的注射用司妥昔单抗上市
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准临床急需罕见病药品注射用司妥昔单抗（英文名：Siltuximab for Injection）的进口注册申请，用于人体免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人疱疹病毒 8 型（HHV-8）阴性的多中心卡斯特曼病（MCD）成人患者。
注射用司妥昔单抗是一种人 - 鼠嵌合单克隆抗体，可阻断人白细胞介素 - 6（IL-6）与 IL-6 受体相结合，对 IL-6 产生抑制作用，继而抑制细胞生长。该品种的上市为患者提供了治疗选择。2020 年 1 月，百济神州与 EUSA Pharma 达成合作，获得司妥昔单抗在大中华地区的独家开发和商业化权益。
新加坡国立大学癌症研究所和 MiNA Therapeutics 联合宣布 RNA 激活疗法创新组合步入临床，一线治疗晚期肝癌
12 月 2 日，新加坡国立大学癌症研究所（NCIS）和 MiNA Therapeutics 联合宣布，MiNA 的小激活 RNA 疗法 MTL-CEBPA，联合标准治疗 atezolizumab 和贝伐珠单抗（bevacizumab），一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的 Ⅰ 期临床试验已完成首例患者给药。
Atezolizumab 是一款 PD-L1 抑制剂，与抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体贝伐珠单抗构成的治疗组合是 FDA 批准的首个肝癌一线免疫疗法。
九源基因司美格鲁肽生物类似药启动临床，属于国内首家
12 月 2 日获悉，九源基因的司美格鲁肽生物类似药启动临床，属于国内首家。自今年 6 月份以来，国内药企陆续开始申报司美格鲁肽生物类似药，目前已有 3 家。首家申报的是联邦制药，九源基因第 2 家申报，到 9 月份，丽珠集团也加入了司美格鲁肽生物类似药的竞争当中。这次九源基因率先启动临床试验，新一轮竞逐又开始了。
荣昌生物 RC118 澳洲 Ⅰ 期临床试验实现首例患者入组给药
12 月 2 日获悉，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司自主研发的靶向 Claudin18.2 的抗体偶联药物（ADC）RC118 的 Ⅰ 期临床试验，在澳大利亚完成首例患者入组给药，适应症为 “标准治疗无效或无法耐受标准治疗的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤”。这是继泰它西普 IgA 肾病 Ⅱ 期临床试验完成美国首例患者入组给药之后，荣昌生物在推动产品管线全球化布局方面迈出的又一重要步骤。此次在澳洲实现首例患者入组给药的 RC118，是荣昌生物靶向 Claudin18.2 的 ADC 新药，也是其开发的第四款 ADC 新药。临床前研究中，RC118 显示出良好的有效性和安全性。
学术前沿
Cell Stem Cell：揭示 Hippo 激酶引发转移性结直肠癌的机制
近日，美国哈佛大学的研究团队研究发现，激活肿瘤干细胞 Wnt 信号通路可导致结直肠癌细胞生长，阻断 Wnt 信号通路则可抑制结直肠癌细胞生长。该研究揭示了 Hippo 激酶引发 CRC 的机制，为开发新的 CRC 治疗靶点提供了基础。相关研究成果在 Cell Stem Cell 发表。
Science Advances：纳米催化非铁基类铁死亡治疗研究获进展
近日，中国科学院院士、中科院上海硅酸盐研究所研究员施剑林带领的科研团队，提出了一种非铁基类铁死亡策略，所构建的非铁基二维纳米生物材料通过增加 ROS、消耗 GSH（谷胱甘肽）和调控 GPX4 活性来触发类铁死亡的细胞死亡过程。该工作为铁依赖铁死亡策略提供了一种有效的替代，将铁死亡概念的适用性推广至非铁基金属诱导的类铁死亡过程。相关研究成果发表在 Science Advances 上，并申请国家发明专利一项。
Nature Communications：研究揭示脊髓室管膜瘤肿瘤微环境和多种细胞的互作网络
近日，北京师范大学教授吴倩课题组联合中国科学院生物物理研究所研究员王晓群课题组和北京天坛医院主任贾文清团队，在 Nature Communications 上发表了研究论文。该工作在单细胞水平对脊髓室管膜瘤中的恶性细胞、免疫和基质细胞开展了系统性研究，揭示了肿瘤微环境的细胞类群和基因表达谱，深入解析了肿瘤相关巨噬细胞亚群的分子特征、谱系转化特点及这些免疫细胞与其他细胞间的互作关系。
Kidney International：研究人员揭示肾小管损伤的线粒体稳态失衡新分子机制
近日，中国科学院上海药物研究所李静雅课题组、谢岑课题组，联合复旦大学药学院沈晓燕研究团队， 在 Kidney International 上在线发表了研究成果。研究发现，肾小管损伤应激导致脂质代谢紊乱与神经酰胺合成通路过度活化，阐明了肾小管细胞内神经酰胺通过激活蛋白磷酸酯酶 PP2A 去磷酸化 AMPK，揭示了再灌注过程中 AMPK 去活化是介导线粒体自噬损伤与肾小管细胞凋亡的重要病理机制。科研团队在此基础上提出靶向 AMPK 可改善缺血再灌注引起的肾小管损伤与凋亡作用，为急性肾损伤的预防和治疗提供了潜在药物靶标与干预手段。
Advanced Functional Materials：最新研究显示 3D 打印血浆可加速伤口愈合
近日，一项由 RCSI 医学与健康科学大学进行的新研究表明，复制血液的一种重要成分可能有助于加速伤口愈合。在该项新研究中，科学家从有皮肤伤口的患者血液中提取了 PRP，并通过 3D 打印技术将其制作成了一种组织修复植入物，最后在外科手术中进行了实验。研究结果表明，应用 3D 打印技术的 PRP 植入物有助于加速伤口愈合。该研究论文已发表在 Advanced Functional Materials 上。
Cell Research：研究阐释人类端粒 DNA 合成关键分子机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子模拟与设计研究组研究员李国辉团队与上海交通大学医学院精准医学研究院教授雷鸣、武健团队等合作，在人类端粒 DNA 合成关键分子机制研究方面取得新进展。雷鸣与武健团队运用单颗粒冷冻电镜技术，解析了人类端粒酶全酶与端粒 DNA 引物和 RNA 模版杂合双螺旋的复合体结构。
结合这些结构信息及李国辉团队的理论研究发现，人类端粒酶催化亚基中关键氨基酸 Leu980 在控制 DNA-RNA 杂合双螺旋配对长度调控方面具有关键作用。理论研究表明，将 Leu980 突变成 Gly，可使 DNA-RNA 杂合双螺旋形成更紧密的 6 碱基配对构象。相关研究成果发表在 Cell Research 上。
新冠前线
澳大利亚首席医疗官：没有证据表明奥密克戎毒株更致命
12 月 2 日获悉，澳大利亚首席医疗官 Paul Kelly 周四表示，“没有迹象表明奥密克戎毒株比其他毒株更致命。事实可能正相反。许多国家已经确诊的 300 多例病例症状都非常轻微，甚至根本没有症状。在世界各地发现的数百例奥密克戎感染病例中，有许多人都接种了疫苗。不过，没有证据表明现有的新冠疫苗对最新变种无效。许多病例都接种了两剂疫苗，他们的病症并不严重，所以需要观察并收集更多信息。”
金斯瑞联合 BioComo 加快日本新型鼻内 SARS-CoV-2 疫苗开发
12 月 2 日，生物科技公司金斯瑞生物科技股份有限公司与总部位于日本三重县的药物研发公司 BioComo Incorporation 今天宣布达成战略协议，双方将共同研发金斯瑞 cPass™ SARS-CoV-2（新型冠状病毒）替代病毒中和检测 (sVNT) 试剂盒，作为 BC-PIV 衍生的 SARS-Cov-2 疫苗体外中和试验。金斯瑞将负责提供 cPass™ sVNT 试剂盒和技术专业知识，用于疫苗评估。双方致力于共同拓展 sVNT 实用工具，加快 SARS-CoV-2 疫苗在日本的研发。
Moderna 总裁表示：奥密克戎加强针最早明年 3 月后上市
12 月 2 日获悉，当地时间 12 月 1 日莫德纳公司（Moderna Inc.）总裁表示，该公司可能最早在明年 3 月份完成对奥密克戎变异毒株疫苗加强针的试验，并向美国监管当局申请授权。Hoge 在接受采访时表示，他相信研制专门针对奥密克戎变体的加强针，是解决疫苗功效出现下降的最快方法。据悉，该公司还在研究一种多价疫苗，针对四种不同的新冠病毒变体，其中就包括奥密克戎。不过，这可能还需要几个月的时间。
-End-
生辉「生命科学奇旅丨追踪生物技术的创新应用」系列音频节目 正式上线， 我们将带你探索更有趣的生命科学产业！
点击关注，一键直达↓↓↓
Insilico首条管线进入临床试验，任峰：未来2-3年后国内公司将陆续进入AI制药3.0 阶段丨独家专访
热门跟贴