10月21日晚间，成都苑东生物制药股份有限公司（证券代码：688513 证券简称：苑东生物）发布的2021年第三季度报告显示，今年前三季度，公司实现营业收入7.73亿元，同比增长14.97%；实现归属于上市公司股东的净利润为1.86亿元，同比增长49.03%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.15亿元，同比增长23.47%。在医药行业医保控费的大背景下，苑东生物交出了一份靓丽的三季报答卷。

苑东生物表示，2021年前三季度净利润大幅增长的原因主要系报告期内富马酸比索洛尔片等核心产品、新产品销售增长及非经常性损益增加所致。资料显示，富马酸比索洛尔片是公司在第二批药品国家集采中标产品，该产品中标后，实现快速放量，抢占原研市场。截止目前为止，公司一共有5款产品中标集采，其中不少产品是“光脚”品种，可以为公司贡献纯增量。

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苑东生物不仅在原有的高端化学制剂业务方面持续拓展，也没有放慢创新的步伐。根据公司三季报，公司于2021年8月19日披露了公司自主研发的化学1类新药优格列汀片治疗2型糖尿病II期临床试验数据。II期临床试验结果显示，优格列汀片具有降糖效果良好，安全性及耐受性良好的特征。值得注意的是，该药品一周给药一次，极大地提高了患者的便利性，并且较少通过肾脏排泄，对肾病糖尿病患者而言十分友好。公司表示，目前已提交III期临床前的CDE沟通申请，各项III期临床的准备工作正加快推进。此外，公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液用于骨转移癌痛的临床试验申请获得批准。EP-9001A注射液是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子（NGF）。临床前研究显示，EP-9001A注射液对多种疼痛模型均有显著镇痛效果，起效剂量低，镇痛效果强效持久。

笔者注意到公司日前发布了对外投资的公告，公司拟用自有资金1.2亿元在上海设立全资生物药子公司。公司表示，该全资子公司将聚焦于以生物偶联技术包括但不限于多肽偶联（PDC）、抗体偶联（ADC）、聚乙二醇化（PEG化）或微球偶联缓释等相关技术开发，以及核酸、细胞和基因疗法（CGT）领域等为代表的靶点筛选及药物研发。苑东生物在上海设立新的研发基地有助于帮助吸纳长三角地区生物医药领域的高端人才，进一步完善公司创新生物药开发平台。

苑东生物上市已有一年，从披露的定期报告和公开资料来看，公司的战略十分清晰。公司依托高端化学制剂业务提供的稳定现金流，大力投入研发创新，重点布局小分子创新药和大分子生物药，同时聚焦有特色、高壁垒的疾病领域，如麻醉镇痛。此外，公司还前瞻性地布局了国际化战略，正在打造国际质量标准研发及产业化平台并储备了国外市场短缺、竞争力强的国际化项目。相信随着公司未来的规划逐步实施兑现，公司有望成为全球创新型医药企业，在麻醉镇痛领域成为全国领军企业。

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