近日，以色列特拉维夫大学生命科学院，分子细胞生物学与生物技术学科的Jonathan教授由于其针对冠状病毒家族的创新疫苗设计，获得了美国专利商标局授予的一项针对冠状病毒致命弱点——受体结合基序(RBM)的疫苗专利。RBM是病毒传染过程的一种关键结构，使病毒能够结合并感染目标细胞。
根据Jonathan教授的解释，就新型冠状病毒而言，RBM是其“突刺”蛋白的一部分。突刺蛋白是主要的病毒表面蛋白，它用来指导病毒如何与机体细胞接触和相互作用并与受体结合。就好像一把能够插进钥匙孔的钥匙。当病毒突刺蛋白与人类细胞受体结合后，病毒膜与人类细胞膜融合，允许病毒基因组进入人类细胞并开始感染。他的疫苗将根据这个机理重组冠状病毒的RBM。
新型冠状病毒的突刺蛋白较大，含有大约1200种氨基酸。目前，很多研究人员将他们的研究限制在一个被称为受体结合域(RBD)的峰区域，该区域由大约200个氨基酸组成。然而，问题是这些相对较大的区域有各种各样的靶点，免疫系统会产生针对所有这些靶点的抗体，从而降低了潜在疫苗的有效力。
Jonathan教授和他的团队从2004年就开始研究冠状病毒了，当时正值SARS-cov病毒引起的SARS(非典)疫情爆发期。在4到5年的时间里，他们的研究小组已经识别出了构成病毒RBM的50个氨基酸，这是一种高度复杂的三维结构，是病毒的关键组成部分。
Jonathan教授告诉媒体“我们一直在利用分子生物学的技巧来识别病毒的薄弱环节，以期智胜病毒。我们希望找出这种病毒的弱点，这就是我们重建它的方法。在功能上重组这样一个结构，虽然具有挑战性，但将是疫苗极其有效的基础”
“在过去的15年里，我们一直致力于冠状病毒的研究，开发了一种重建和重组SARS— CoV病毒以及随后爆发的MERS- CoV病毒中刺突蛋白RBM特征的方法。目标越小，攻击的重点越集中，疫苗的效果就越好。”Jonathan教授在一份申明中补充道：“这种病毒采取了一种影响深远的战略，将其RBM隐藏在人类免疫系统之外，所以赢得这场战争的最佳方式是开发一种专门针对这种病毒RBM的疫苗。”
Jonathan的科学家团队在今年1月初开始研究这种被定义为SARS-CoV2新型冠状病毒的基因组。他们的团队完成了重建新的SARS- CoV2 病毒RBM的最初步骤。教授所在的特拉维夫大学的技术转让部门向美国专利商标局提交了一份专利申请，将其作为一种新疫苗的基础。Jonathan教授团队将在未来一两个月内分离出基于病毒RBM的候选疫苗。新冠状病毒功能性RBM的分离，重组和生产是新冠病毒疫苗生产的基础和关键。Jonathan教授表示，他们希望很快就能提供重组后的病毒RBM的全基因图谱。然后会与一家制药公司合作，使用一年时间完成临床试验和测试，尽快完成商业审批程序进入市场。
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