美国对中国科技企业进行打压,可谓无所不用至极。近日,美国又出台了新规范,当然扣的还是“危胁美国国家安全”的歪帽子。但是,中国也不是对美国没有钳制,在医疗用具上,中国就让美国和欧盟无可奈何。

11月25日,美国联邦通信委员会(FCC)表示,已经一致投票通过了新规范,将禁止进口或销售某些对美国关键基础设施构成安全风险的技术产品。这是美国多年来对中国科技限制升级的最新进展,这类限制从特朗普时期开始,拜登政府将其延续。

该委员会主席民主党籍的罗森沃赛尔在声明中说:“联邦通信委员会致力于保护美国的国家安全,确保不值得信赖的通信设备不被授权在我们的国内使用,我们将持续做这项工作。”

根据新规范,美国将禁止销售华为和中兴制造的通信设备,并限制使用一些中国制造的视频监控系统,包括海康威视、大华和海能达的产品,理由是它们对于美国国家安全存在不可接受的风险。

联邦通信委员会的命令适用于未来的设备授权,不过该机构留下了可以撤销以前授权的可能性。

共和党党籍的通信委员会委员卡尔在推特上说:“由于我们的命令,任何新的华为或中兴设备都不能被批准。也不能批准任何新的大华、海康威视或海能达的设备,除非他们向FCC保证他们的设备不会被用于公共安全、政府设施安全和其他国家安全目的。”

美国在科技领域打压中国,但在医疗器具领域却是伤脑筋。

中国是欧洲医疗设备和器材的主要贸易伙伴之一,在2021年就占了欧洲医疗设备市场出口的12%。但欧盟和美国认为,中国在医疗器材领域奉行保护主义政策,称中国采取各种措施来支持其国内医疗器材行业。

由于中国不是世界贸易组织(WTO)《政府采购协定》(GPA)的缔约国,所以仅能与中国口头商量。

据称,药品和医疗器材将被列入明年12月5日在华盛顿举行的美国政府和欧盟执委会之间的贸易和技术委员会(TTC)第3次会议的议程。

贸易和技术委员会成立于2021年6月,是一个为跨大西洋合作提供关键全球贸易、经济和技术问题的永久性平台的倡议组织。在草案中提出,美国和欧盟对于“一系列非市场政策和做法所带来的威胁表示关切”,例如在医疗器材领域。医疗器械进口商报告说,中国以前对进口产品开放的招标现在特别要求使用国内产品。

对此,欧盟执委会称,一直在向中国主管部门表达对市场放行障碍的关切。

贸易和技术委员会的草案说,美国和欧盟已经分析和交换了相关数据,并研究了美国和欧盟医疗器械公司在中国的市场份额,以了解对美国和欧盟公司的影响所面临的挑战。

其实,美欧再表达关切也无用,中国政府支持其国内医疗器材行业自有其道理,而这多是为民众考虑。就拿心脏支架来说,原来一个心脏支架2万元,现在国家通过集中采购、加大生产等多个措施,一个同等质量的心脏支架降到几百元一个,国产支架质量不逊色于进口支架,那人们为何要用价格超贵的进口心脏支架呢?(井上蛙)